A Theoretical Study on Basicity Behaviour of Some 4-Aminoquinazoline Derivatives

Abstract

The acidity constants (Ka) of five 6-substitue-4-aminoquinazoline compounds were determined theoretically. The gas and aqueous phase geometries and possible tautomeric forms were defined with full geometry optimization by using B3LYP/6-31G(d) method for the 4-aminoquinazoline derivatives. It was found that most stable forms are amino form and the first protonation occurs at the ring nitrogen atom N1.

Bazı 6-substitue-4-aminokinazolin bileşiklerinin asitlik sabitleri teorik olarak incelenmiştir. 6-substitue-4-aminokinazolin türevleri için gaz ve sıvı faz geometrileri ve olası tatomerik formları tam geometri optimizasyonu ile birlikte B3LYP/6-31G(d) yöntemi kullanılarak tanımlanmıştır. En kararlı formun amino formu olduğu ve ilk protonlanmanın halka azot atomunda (N1) olduğu bulunmuştur.