Synthesis and antımicrobial activity evaluation of new hydrazide derivatives

Abstract

Mevcut antibiyotiklere patojenlerin bakteriyel direnç geliştirmesi ciddi bir halk sağlığı tehditi oluşturmaktadır. Dolayısıyla, yeni antibiyotiklerin geliştirilmesi için dünya çapında yoğun çabalar devam etmektedir. Güçlü antimikrobiyal profile sahip bileşikleri belirleyebilmek için bazı hidrazid türevleri 1a-e tasarlanmış ve sentezlenmiştir. Bileşiklerin kimyasal yapıları elemental analiz, IR, $^ 1H$-NMR, $^ {13}C$-NMR ve FA$B^+$-MS spektral verileri ile aydınlatılmıştır. Bunların antimikrobiyal aktiviteleri Escherichia coli (NRRL B-3008), Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Proteus vulgaris (NRRL B-123), Salmonella typhimurium (ATCC 13311), Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) (klinik izolat), Candida albicans (NRRL Y-12983) ve Candida parapsilosis (NRRL Y-12696) suşlarına karşı araştırılmıştır. Test edilen tüm bileşiklerin, test organizmalarına karşı inaktif olduğu sonuçlar gözlemlenmiştir.

The enhancement of bacterial resistance of pathogens to currently available antibiotics constitutes a serious public health threat. Therefore, intensive efforts are underway worldwide to develop new antimicrobial agents. To identify compounds with a potent antimicrobial profile, we designed and synthesized some hydrazide derivatives 1a-e. The chemical structures of the compounds were elucidated by elemental analyses, IR, $^ 1H$-NMR, $^ {13}C$-NMR and FA$B^+$-MS spectral data. Their antimicrobial activities against to E. coli (NRRL B-3008), Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Proteus vulgaris (NRRL B-123), Salmonella typhimurium (ATCC 13311), Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) (clinic isolate), Candida albicans (NRRL Y-12983) and Candida parapsilosis (NRRL Y-12696) were investigated. The results showed that all of the tested compounds were inactive against the test organism.